化学分析方法是以 化 学 反应 为基 础 的 ，滴定分析是化学分析法中一类重要的分析方
法 。根据所 利用 的 化 学反 应类 型不同 ，滴定分析分为四 种 。
1. 酸碱滴 定法
酸碱 滴定 法是 一种 利用酸碱反应为基 础的滴定分析方法，又 叫 中 和 法 。利用酸碱滴
定 法 可 以 测 定 酸 、碱 以 及能与 酸 、碱 起 反 应 的物 质 的 含量。在水质分析中，酸碱滴定法
的 应 用 相 当 广泛 ，如 碱 度 、酸 度 、二 氧化碳 等 项 目的测定等，其 反 应 实质如 下 ：
H + + 0 H ' = H 20
2. 配位滴定法
配位滴定法是指利用配位反应进 行滴定的方 法。常 用乙 二胺四乙酸二钠(即 m > T A )
为 滴 定剂 来测 定 金属离子，最 后 产 物为 配合 物。在水质分析中 常 用 于 测 定 C a 2+、M g 2\
Fe3\ A l 3 +等 金属离子 ，还 能 间 接 测 定 S 0 42' P O ! -等 阴离子 。其 反 应 实质如 下 ：
M 2+ + Y 4" = M Y 2"
其 中 ，m 2+为二价 金属离子;y 4_ S e d t a 的阴离子。
例 如 水 中 C a 2+、M g 2 +含 量的测定，其主 要 步 骤 如 下 。
( 1 ) 取 一 定 体 积 的 水 样 样 。
( 2 )在 水 样 中 加 人 1 0 % 的 N a O H 溶 液 ，控 制 溶 液 的 p H 为 1 2，使 M g 2 +生 成 M g ( O H ) 2
沉 淀 ：
M g 2+ + 2 0 H —= M g ( O H ) 2 1
( 3 ) 向 水样中 加 人 钙 指示剂(N N ) , 指 示 剂 与 C a 2 +生成 酒红色络合物9
( 4 ) 再 用 E D T A 标 准 溶 液 进 行 滴 定 ，滴 人 的 E D T A 首 先 与 游 离 的 C a 2 +配 合 ，接近终
点 时 ，E D T A 便 从 C a - N N 中 夺 取 C a 2+, 并 把 指示剂置 换 出 来 ，当 溶 液 由 酒 红 色 (C a - N N
的 颜 色 )变 为 蓝 色 (N N 的 颜 色 )时 ，即指示终点到 来。
( 5 ) 根 据 E D T A 标 准 溶 液 的 浓 度及 用量，可 计 算 出水的 C a 2 +含 量 ：
c(Ca2+) (m ol/L)= c™tax^edTa ( i_i )
厂水样
(6 ) 根 据 总 硬 度 和 C a 2 +含 量可计 算 出 M g 2 +含 量 ：
c( M g 2 + )(mmol/L)=c(Ca2+ + M g 2 + )(mmol/L) - c(Ca2 + )(mmol/L) ( 1-2 )
3 . 氧 化 还 原 滴 定 法
利 用氧 化 还 原反应进 行滴定的方 法。其 中包括高 锰 酸 钾 法 、重铬酸 钾 法 和 碘 量 法 等 ，
用 来测定一 些能 被氧化或 能被还原的物质。例 如 ：
M n 0 4' + 5Fe2+ + 8 H + = M n 2+ + 5Fe3+ + 4 H 20
4 . 沉 淀 滴 定 法
利 用沉淀反应进 行滴定的方 法。这 类 滴 定中有 沉 淀 产 生 ，如 用 A g N 0 3为滴定剂测定
卤素离子。
A g + + X " = A g X
以上四种方 法各有其优点及局限性，当同 一物质可 选用几种方法进 行滴定时，必须
根 据 被测 物质的性质、含 量 、试 样 组 分 、是 否有干扰离子以及分析结果的准确度要求等
多 种因素 选 用适当的测定方 法。
化 学反 应类 型较 多，能适用于滴定分析的 化学反应必须满足 以下 四个条 件。
( 1 ) 反应要定量地 完 成。即被测物质与标准溶液所发生的反应要按一定的化学方程
式 进 行 ，而且反 应 必 须 接 近 完 全 (要 求 达 到 9 9.9%)，无 副 反 应 发生。
( 2 ) 反应迅速。要求 反 应 在 瞬 间 完 成 ，对 于 速 度 较 慢 的 反 应 ，可以通过加热或加催
化剂 等方 法来加 快反应速度。
( 3 ) 必 须 要 有 适 当方 法指示终点 ，即可选用适当指示剂 。
( 4 ) 试 液中 不能 有 干 扰 性 杂 质 a
凡是能 完全满足 上述 要求的 反 应，都 可 以用标准 溶液直接 滴定被测物质。如果反应
不 能完 全符 合 上 述 要求，则 可采用 返 滴 法 、置 换法 及间 接法等滴定方 法。