色谱分析的原理

　　色谱分析，又称色谱分析方法，是一种因样品在不同相中移动时，不同物质的分配系数不同而在不同相中分离不同物质的分析方法，然后用检测器测定各组分的含量。它包括气相色谱分析、液相色谱分析、纸层析分析。色谱分析原理的核心成分是色谱柱，色谱柱结构简单，在不锈钢、玻璃、石英等惰性管中填充固定相(填料柱)。或直接将固定液体应用于毛细管内壁(毛细管柱)。

　　固定相是在化学惰性固体粒子(称为支撑物)表面涂覆一层被称为“固定溶液”的高沸点有机化合物溶液，真正分离的是“固定溶液”。载体只是一个固定的液体，所以固定的液体有时被称为“固定相”样品蒸发和携带气体进入色谱柱。当每一组分与所述固定液体接触时，它被溶解在所述固定溶液中。当载体气体通过色谱柱连续流动时，待测溶解在固定溶液中的组分从固定溶液中挥发到载体气体中，与载体气体向前流动，然后在前一固定相中溶解，从而反复溶解、挥发、溶解、再挥发-由于固定溶液中各组分的溶解度不同，组分溶解度越高，挥发越困难，在固定溶液中停留时间越长，移动越慢;可溶性较低的组分在固定溶液中停留时间较短，移动速度更快。经过一段时间后，各部件相互分离。原始样品中的组分随着载气的增加逐渐转化为从色谱柱中流出的纯物质。检测器依次检测各分量，以避免相互干扰。

　　以完成对各组成部分测试的分析。相对于固定相，载气不断向前流动，因此载气也称为流动相。图1-3说明了组分A B的分离过程，它在固定溶液中比A组分更易溶解，因此首先进行A组分，当A漂移检测器时出现一个响应信号，同时记录在记录器上的色谱流出曲线突出并形成A信号峰分量，完全通过检测器，流出曲线恢复直线。B组分流，形成B信号峰。